Klinisk Immulologisk Afdeling, Odense Universitetshospital

IKKE STYRET DOKUMENT

Revision0
Sidst ændret den Ændret afSøren Thue Lillevang
Oprettet den Oprettet afhoa54
Godkendt den Godkendt af

ENA-7 screening

Analysenummer
40

Analysekomponent
Multiplexanalyse omfattende: Histidin-tRNA-ligase (Jo 1)-antistof (IgG) NPU26642; Ribonucleoprotein (RNP)-antistof (IgG) NPU14504; E3 ubiquitin protein ligase TRIM21 (Ro52)-antistof (IgG) NPU18242; 60 kDa SS-A/Ro ribonucleoprotein (Ro60)-antistof (IgG) NPU18243; P-DNA topoisomerase 1 (Scl-70)-antistof(IgG) NPU26643; P-Smith's (Sm)-antistof (IgG) NPU26647; P-Lupus La protein (SSB)-antistof (IgG) NPU12567

IUPAC kode
003622 (lokalt analysenummer)

Indikation
Mistanke om autoimmun reumatisk bindevævslidelse eller udredning af positiv ANA på Hep2-celler ved indirekte immunfluorescens.

Prøvemateriale
Fuldblod uden antikoagulans (tørglas 5 ml), evt. serum. Minimumvolumen 0,5 ml serum.

Opbevarin, holdbarhed og forsendelse
Fuldblod eller serum kan sendes på køl eller ved rumtemperatur. Skal være KIA i hænde inden 7 dage.

Indleveringsfrister
Udføres 2x ugentligt.

Tlf. ved forespørgsler
Autoimmunlaboratoriet (6541) 1745

Tolkning
Antistoffer mod ekstraherbare nukleare antigener (ENA) er vigtige biomarkører ved autoimmun reumatisk bindevævslidelse. ENA-7 analysen er en kvalitativ screeningsanalyse (negativ/positiv). Hvis analysen er positiv, udføres konfirmatorisk kvantitativ monospecik analyse for anti-Jo-1, anti-RNP, anti-Ro52, anti-Ro60, anti-scl-70, anti-Sm og anti-SS-B. Screeningsanalysen er udviklet således, at den er mere følsom end de konfirmatoriske analyser. Derved kan der ses situationer, hvor ENA-7 screening er positiv, men hvor der ved efterfølgende konfirmatorisk analyse ikke kan påvises antistoffer rettet mod Jo-1, RNP, Ro52, Ro60, scl-70, Sm eller SS-B. Positiv ENA-7 screening i kombination med negative specifikke analyser, er ikke klinisk relevant.

Referenceinterval
<20 AU

Måleområde
3,6 AU

Referencer
Chelsea Bentow, Andreas Swart, Jason Wu, Andrea Seaman, Mariangela Manfredi, Maria Infantino, Maurizio Benucci, Gabriella Lakos, Michael Mahler. Clinical performance evaluation of a novel rapid response chemiluminescent immunoassay for the detection of autoantibodies to extractable nuclear antigens. Clin Chim Acta. 2013 Sep 23;424:141-7

Se desuden referencer under de enkelte konfirmatoriske (monospecifikke) analyser.


Bemærkninger
Analysens indgående enkeltanalyser er akkrediteret af DANAK efter ISO 15189 (EXAM Reg.nr. 456).